Si tu riesgo de presentar anomalías cromosómicas es elevado, ya sea por antecedentes obstétricos o por tener una ecografía genética anormal, podrías realizarte los siguientes exámenes confirmatorios:
AMNIOCENTESIS
Se realiza a partir de la semana 15, y consiste en introducir una aguja dentro de la cavidad uterina para aspirar un promedio de 20cc. de líquido amniótico el cual será estudiado por el genetista.
BIOPSIA DE VELLOSIDADES CORIALES
Se realiza a partir de la semana 10, consiste en introducir una aguja fina dentro del útero y bajo guía ecográfica tomar una muestra de las vellosidades coriales, las cuales serán estudiadas por el genetista.
ADN FETAL EN SANGRE MATERNA
Se realiza a partir de la semana 10, consiste en tomar una muestra de tu sangre. A esta edad gestacional ya tienes células fetales circulantes en tu sangre, las cuales podrían ser estudiadas por el genetista.
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